**highly** мутантная форма красного флюоресцентного белка (red fluorescent protein) из Discosoma striata (коралловый)
Мономерный RFP. Пик возбуждения: 584 nm Пик эмиссии: 607 nm
iGEM11_Uppsala-Sweden: Экспрессия хромопротеинов в E coli: amilCP BBa_K592009 (синий), amilGFP BBa_K592010 (желтый) and RFP BBa_E1010 (красный).
Источник: http://parts.igem.org/Part:BBa_E1010
Выделение плазмидной ДНК
Проводилась трансформация клеток E. coli, штамм Nova-Blue (Novagen). Снятую с агара бактериальную колонию выращивали в среде LB (200 мл) в течении 18 часов. Выделение плазмидной ДНК проводили щелочным лизисом. Дополнительно обрабатывали полученную плазмидную ДНК РНКазой, проводили фенол-хлороформную экстракцию и осаждение этанолом.
Определение концентрации
Методом горизонтального электрофореза (рисунок 8-1, дор. 6). Нанесение 1 мкл плазмидной ДНК. Длина линейной формы плазмиды 2776 п.н.
Рисунок 8-1. Электрофореграмма плазмидной ДНК. М – маркерная лестница p250 (250, 500, 750, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000 п.н.).
Рестрикционное картирование
Рестрикционное картирование проводили с помощью эндонуклеаз рестрикции EcoRI, PstI. Разделение продуктов реакции проводили методом горизонтального электрофореза в 1,5% агарозном геле (рисунок 8-2, дорожка 6).Ожидаемая длина фрагментов 2029 п.н., 747 п.н.
Рисунок 8-2. Электрофореграмма продуктов рестрикции. М – маркерная лестница p250 (250, 500, 750, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000 п.н.).
