RBS + bglX (периплазматическая β-глюкозидаза E. coli)

Ген bglX кодирует β-глюкозидазу E. coli. Содержит нативный сайт связывания рибосом.
Описание

Ген bglX кодирует β-глюкозидазу E. coli. Содержит нативный сайт связывания рибосом.

Применение в биологии

Считается, что продукт гена является периплазматическим. β-глюкозидаза расщепляет β(1→4) связи, таким образом является дисахарид целлобиозой.

Источник: http://parts.igem.org/Part:BBa_K523002

Разработчик: Sylvia Ispasanie, Mun Ching Lee   Группа: iGEM11_Edinburgh   (2011-07-19)

Выделение плазмидной ДНК

Проводилась трансформация клеток E. coli, штамм Nova-Blue (Novagen). Снятую с агара бактериальную колонию выращивали в среде LB (200 мл) в течении 18 часов. Выделение плазмидной ДНК проводили щелочным лизисом. Дополнительно обрабатывали полученную плазмидную ДНК РНКазой, проводили фенол-хлороформную экстракцию и осаждение этанолом.

Определение концентрации

Методом горизонтального электрофореза (рисунок 4-1, дор.6). Нанесение 1 мкл плазмидной ДНК. Длина линейной формы плазмиды 4137 п.н.

Рисунок 4-1. Электрофореграмма плазмидной ДНК. М – маркерная лестница p250 (250, 500, 750, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000 п.н.).

Рестрикционное картирование

Рестрикционное картирование проводили с помощью эндонуклеаз рестрикции EcoRI, PstI. Разделение продуктов реакции проводили методом горизонтального электрофореза в 1,5% агарозном геле (рисунок 4-2, дорожка 6).Ожидаемая длина фрагментов 1969 п.н., 1269 п.н., 896 п.н., 63 п.н.

Рисунок 4-2. Электрофореграмма продуктов рестрикции. М – маркерная лестница p250 (250, 500, 750, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000 п.н.).

Genbank-файл

Joomla templates by a4joomla